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在發展中求生存,不斷完善,以良好信譽和科學的管理促進企業迅速發展元素分析儀(CHNS模式)基本原理:1.檢測開始后,樣品掉落到燃燒管中(燃燒管溫度為1150℃),燃燒管內裝有磺胺嘧啶,將樣品中的N元素氧化為NO2,H元素氧化為H2O,C元素氧化為CO、CO2等,S元素氧化為SO2、SO3等,(若樣品中含有鹵素,如F、Cl等,會生成HCl、HF氣體,對儀器會有損壞);2.上述產生所有氣體通過下部連接橋進入還原管(還原管內裝有還原銅,上部裝填少量銀絲),還原銅將NO2還原為N2;將CO2還原為CO,將SO3還原為SO2,(鹵素生成的氣體,被上部銀絲吸收)。研究院在臨床前藥物質量研究、雜質研究、基因毒性雜質研究、包材相容性研究等方面形成特色和優勢。安徽藥物質量研究服務
山東大學生物醫藥研究院主要技術服務有:雜質譜分析,雜質鑒定及其對照品制備,原料藥質量研究,原料藥申報注冊。生物技術研發與服務平臺:該平臺主要致力于生物技術及其制品的實驗室研發與技術服務,主要以項目引進、聯合開發、委托開發、項目孵化等模式開展工作。該平臺包括分子生物學室、分離純化室、合成室、發酵室、高溫室、儀器室、細胞房、動物房等八個功能區域。擁有AKTA快速純化系統、離子色譜儀、熒光定量PCR儀、凝膠成像儀、全波長酶標儀、發酵罐、超高速離心機、低溫離心機、研究級倒置顯微鏡、百萬分之一分析天平等分析儀器180余臺(套)。安徽藥物質量研究服務研究院專業技術服務團隊:目前40余人,主要負責生物醫藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。
通過CNAS認可后,企業即可列入中國合格評定國家認可委獲準認可的機構名錄。11月27日,我院與山東化藥醫藥科技有限公司簽訂《關于合作開展注射劑一致性評價研究與技術服務的協議》,共同開展注射劑一致性評價研究與服務。該中心整合研究院與企業、高校等各方資源,以藥品審評中心2017年12月22日發布的《已上市化學仿制藥(注射劑)一致性評價技術要求(征求意見稿)》為基本指導原則,合作建立注射劑一致性評價研究及技術質量管理與服務體系,為淄博及山東省注射劑生產企業提供規范、完善的全鏈條技術服務。
5W法在不符合(偏差)調查中的應用:偏差是對已批準的指令如標準操作規程或已建立的標準的偏離。對于偏差,應當分析根本原因,采取糾正措施和防止偏差再度發生的措施。實驗結果不符合規定的限度范圍(質量標準、分析方法驗證等技術參數時)就要發起不符合(偏差)。偏差的根本原因分析方法有很多,如:因果圖、矩陣圖、五問法(5W)、故障樹分析;但是較為簡單,較為易于模板化的調查方法就是5W法,下面我們就5W的具體應用進行案例分享。2022年01月20日技術人員小A在處理項目(編號為XM2021154)采用HPLC法測定有關物質方法學驗證-重復性試驗驗證數據時,發現加標供試品溶液中雜質X的峰面積結果為 1562,只為預驗證及歷史數據的一半。山東大學淄博生物醫藥研究院活力有沖勁,志同道合,開放平等。
近日,淄博高新區生物醫藥研究院收到中國合格評定國家認可委員會(CNAS)評審認定通知,研究院正式通過國家CNAS實驗室認可,并獲得實驗室認可證書,自2017年3月8日起生效。獲得CNAS認可資格,表明研究院實驗室具備了按國際認可準則開展檢測和(或)校準服務的技術能力。此次CNAS認可的能力范圍涵蓋藥品的鑒別、有關物質、含量測定、化合物結構確證等26個項目,涉及高效液相色譜儀、氣相色譜儀、液相色譜質譜聯用儀、氣相色譜質譜聯用儀、核磁共振波譜儀等近80臺(套)國內外先進儀器設備的規范使用與操作。山東大學淄博生物醫藥研究院為山東大學、山東理工大學等提供專業技術服務。廣東藥物質量研究中心
研究院以國際化為目標,按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標準與規范的藥物創新研發質量體系。安徽藥物質量研究服務
嚴重度評級:對各個級別均定義了新的10分制量表。評級10和9與功能安全組對應(無論警告如何,安全評級為 10 , 而法規符合性評級為 9 ) 。頻度評級:10分制量表,并額外強調將預防控制作為頻度評級的輸入 。探測度評級,考慮探測能力、探測方法成熟度和探測機會的10分制量表 。對于頻度和探測度,給出了更詳細的、帶示例的評估表。刪除風險優先級RPN方法,并表示不推薦使用風險優先級(RPN)闕值來確定所需要的措施 。風險優先級RPN是 S(嚴重性)× O(可能性)× D(可探測性) 的乘積,它可以提供有關評級范圍的一些信息,但只 RPN 并不能確定是否需要采取更多措施,因為 RPN 對 S 、O和 D 的權重相等。安徽藥物質量研究服務
山東大學淄博生物醫藥研究院(淄博高新區生物醫藥研究院),是由淄博高新區管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創新研發和專業化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業法人單位。被科技部認定為“高新技術企業”,整合高校、地方優勢資源,建設、運營生物醫藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫藥相關產品銷售及技術研發,提升醫藥產業發展。